首例iPS細(xì)胞衍生的NK細(xì)胞療法用于卵巢癌的P1研究 - CiRA等
iCAR-ILC-N101腹腔內(nèi)給藥的安全性和耐受性研究
京都大學(xué)iPS細(xì)胞研究所(CiRA)于11月11日宣布,研究腹腔注射抗Glypican 3 (GPC3)-CAR表達(dá)的iPS細(xì)胞衍生的ILC/NK細(xì)胞(開發(fā)名稱:iCAR-ILC-N101)的安全性和耐受性的I期臨床試驗(yàn)的第一個(gè)受試者被注射了 這項(xiàng)研究是在該研究所的金李醫(yī)院進(jìn)行的。 這項(xiàng)研究是由Arata Kaneko教授和他的研究小組在國立癌癥中心醫(yī)院東區(qū)進(jìn)行的。
使用CAR轉(zhuǎn)基因T細(xì)胞(CAR-T細(xì)胞)和CAR轉(zhuǎn)基因NK細(xì)胞(CAR-NK)的癌癥免疫療法已被證明對一些癌癥有顯著的治療效果。 Arata Kaneko教授和她的研究小組一直在開發(fā)iPS細(xì)胞介導(dǎo)的抗原特異性再生T細(xì)胞和再生NK細(xì)胞制劑。 特別是,使用HLA同源iPS細(xì)胞的再生免疫細(xì)胞可用于多個(gè)病人,并有望獲得穩(wěn)定的供應(yīng)。 它們還可以通過基因組編輯來增強(qiáng)免疫細(xì)胞的功能,避免細(xì)胞衰竭。
該研究小組專注于GPC3,一種具有極高癌癥特異性的蛋白質(zhì)。 該研究小組專注于GPC3,這是一種高度癌癥特異性的蛋白質(zhì),并將識別GPC3的CAR基因引入iPS細(xì)胞(QHJI01s04),該細(xì)胞與日本人口中最常見的HLA同源,并將其分化為NK細(xì)胞(開發(fā)名稱:iCAR-ILC-N101)。iCAR-ILC-N101計(jì)劃用于臨床試驗(yàn),以治療經(jīng)常表達(dá)GPC3的卵巢透明細(xì)胞癌。 該試驗(yàn)于2021年4月在國家癌癥中心東院開始,并在9月進(jìn)行了第一次細(xì)胞移植。
表達(dá)GPC3的晚期復(fù)發(fā)性卵巢透明細(xì)胞癌患者無法手術(shù)并伴有腹膜播散性疾病
該研究是在表達(dá)GPC3的無法手術(shù)的晚期復(fù)發(fā)性卵巢透明細(xì)胞癌患者中進(jìn)行的,并伴有腹膜播散的疾病。 對于細(xì)胞移植,iCAR-ILC-N101的劑量為1 x 106個(gè)細(xì)胞/kg,每周一次,最多可重復(fù)四次經(jīng)皮進(jìn)入腹腔。 根據(jù)劑量依賴性毒性的出現(xiàn),最小劑量將是0.5 x 106個(gè)細(xì)胞/公斤,22天內(nèi)最多4次,最大劑量將是3 x 106個(gè)細(xì)胞/公斤,22天內(nèi)最多4次。
計(jì)劃患者人數(shù)為6至18人,研究期限為2021年4月12日至2024年3月31日。