2019年7月于東京舉行的日本乳腺癌學會第27屆年會上，日本國立癌癥中心東病院的腫瘤學及乳腺專科的內藤洋教授做了“乳腺癌的藥物療法-分子靶點”主題演講，內藤先生是日本乳腺癌指南2018的編寫委員會成員。

隨著轉移性、復發(fā)性乳腺癌的治療不斷發(fā)展，新藥陸續(xù)登場，讓人們更期待良好的預后，而其中最重要的就是分子靶向藥物。

絕經前激素受體陽性的轉移性/復發(fā)性乳腺癌的治療

最近，日本廣泛使用哌柏西利和阿貝西利這兩種藥物(CDK4 / 6抑制劑)二線治療轉移/復發(fā)乳腺癌。另外，同類藥物瑞波西利正在進行Ⅲ期臨床試驗，試驗對象除MONALEESA-7試驗外，均為絕經后患者。

針對絕經前激素受體陽性轉移性/復發(fā)性乳腺癌患者，日本乳腺癌學會強烈推薦LH-RH抑制劑，或雙側卵巢摘除以抑制卵巢功能，并聯(lián)合使用他莫西芬。靶向藥物并不作為一線治療用藥。

目前，絕經前激素受體陽性的轉移性/復發(fā)性乳腺癌的二線治療，日本的指南弱推薦LH-RH抑制劑+哌柏西利，將來很可能改編。

絕經后激素受體陽性的轉移性/復發(fā)性乳腺癌的一線治療

絕經后激素受體陽性的轉移性/復發(fā)性乳腺癌的一線治療，日本乳腺癌學會有3種強烈推薦：①單藥使用芳香酶抑制劑;②芳香酶抑制劑+CK4/6抑制劑;③單藥使用氟維斯群。

PALOMA-2試驗證明，聯(lián)合來羅唑(芳香酶抑制劑)+哌柏西利(CD4/6抑制劑)比單用來羅唑的無進展生存期中位數(shù)長10個月。而聯(lián)合用藥與單藥治療的副作用基本相仿。MONARCH3試驗的結果也發(fā)現(xiàn)聯(lián)合使用CD5/6抑制類藥物的無進展生存期大幅度延長。

盡管氟維司群不是分子靶向藥物，但作為一線治療得到了學會的強烈推薦。FALCON試驗比較了氟維司群和阿那曲唑的療效。氟維司群的PFS比阿那曲唑延長2.8個月。

內藤教授指出：“除芳香酶抑制劑外，CDK4 / 6抑制劑顯示出明顯差異，氟維司群的對比試驗也勝出”因此，根據這些研究的結果，對于絕經后激素受體陽性轉移和復發(fā)性乳腺癌，推薦了以上三種方案作為一線治療方法。

絕經后激素受體陽性的轉移性/復發(fā)性乳腺癌的二線治療

絕經后激素受體陽性轉移/復發(fā)性乳腺癌的二線治療有多個選擇，學會強烈推薦氟維斯群+ CDK4 /6抑制劑;氟維斯群單藥，以及依西美坦與依維莫斯聯(lián)合的方案作為弱推薦。

PALOMA-3是氟維司群+哌柏西利方案與氟維司群+安慰劑的對照試驗。前者PFS(無進展生存期)為11.2個月，氟維司群+安慰劑為4.6個月。同時該試驗證明了哌柏西利可以改善患者的生存治療QOL。

MONACH-2試驗證實了內分泌型乳腺癌一線治療失敗后，氟維司群+哌柏西利組比氟維司群+安慰劑組PFS延長了7.1個月。

BOLERO-2試驗顯示，依西美坦+依維莫斯聯(lián)合方案種，依維莫斯延長了患者的PFS，而對OS(總生存期)的延長沒有意義。加上副作用考慮，因此學會弱推薦該方案。

PARP抑制劑奧拉帕尼的使用

用于治療乳腺癌的另一種分子靶向藥物是貝伐單抗。HER2陰性轉移性/復發(fā)性乳腺癌弱推薦化療+貝伐單抗，因為該聯(lián)合療法對PFS(無進展生存期)有意，而對OS(總生存期)無意義。

PARP抑制劑奧拉帕尼已經上市。奧拉帕尼是卵巢癌的治療藥物。在乳腺癌治療中，嚴格的說，BRCA突變陽性和HER2陰性不能手術或復發(fā)乳腺癌才是適應癥。

奧拉帕尼用于乳腺癌的證據來自于化療對比試驗OlympiAD。受試者為種系BRCA1 / 2突變陽性，激素受體陽性+HER2陰性或三陰性，并有過2種化療方案的病史經歷。該方案的PFS中位數(shù)為7.0個月，化療為4.2個月。

目前，日本有4種藥物可用于HER2陽性乳腺癌，3種藥物用于激素受體陽性乳腺癌，貝伐單抗用于HER2陰性乳腺癌，而奧拉帕尼用于種系BRCA突變陽性乳腺癌。