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北海道大學遺傳病控制研究所的清野研一郎教授團隊發現，癌細胞產生的白介素34(簡稱IL-34)會對包括抗pd-1抗體在內的免疫檢查點抑制劑療法(Immune checkpoint blockade;ICB)產生抗性，該研究成果已經發表在iScience(2020/09/19電子版)。

通過白鼠實驗，分析抑制IL-34與免疫檢查點抑制劑的關聯性、腫瘤微環境。

IL-34是2008年首次發現的細胞因子，在健康人的大腦組織、皮膚組織中均可發現。近幾年的研究發現，各種腫瘤的組織中均有IL-34表達， 并且與腫瘤的進展和轉移有關。清野教授團隊此前曾發表過肺癌來源的IL-34與抗癌劑耐藥有關的學術論文，但尚未明確IL-34是否與免疫檢查點抑制劑的耐藥有關。

于是，清野教授團隊使用有IL-34表達的白鼠與無IL-34表達的白鼠進行了免疫檢查點抑制劑療效的對比試驗，通過對浸潤至腫瘤組織內的免疫細胞進行解析，來分析腫瘤微環境與免疫檢查點抑制劑耐藥的關聯性。在此基礎上，通過人源化免疫系統小鼠模型，進一步分析抗IL-34抗體與抗pd-1抗體聯用的有效性。

研究結果表明，有IL-34表達的腫瘤對免疫檢查點抑制劑治療產生抗性，而無IL-34表達的腫瘤對免疫檢查點抑制劑治療顯示出敏感性;而且在無IL-34表達的腫瘤微環境中，參與抗腫瘤免疫激活的各種因子的表達均有增加。此外，通過抑制IL-34表達，使M1巨噬細胞與T細胞數量增加，抗IL-34抗體與免疫檢查點抑制劑聯用對比免疫檢查點抑制劑單藥，腫瘤范圍縮小(如下圖)。

圖. 抑制IL-34增強免疫檢查點抑制劑有效性的機制

這是首次關于IL-34靶點治療與免疫檢查點抑制劑聯用療效的研究報告，根據此項研究，有望開發以IL-34為靶點的新療法，闡明免疫檢查點抑制劑耐藥性的相關機制。